關(guān)于新冠病毒核酸檢測(cè)相關(guān)設(shè)備采購(gòu)的咨詢公告
贛州市中醫(yī)院近期擬經(jīng)綠色通道采購(gòu)新冠病毒核酸檢測(cè)相關(guān)設(shè)備一批，面向社會(huì)進(jìn)行公開咨詢，現(xiàn)將咨詢事宜公示如下：
一、咨詢內(nèi)容
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咨詢項(xiàng)目 |
數(shù)量 |
基本技術(shù)要求 |
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1.全自動(dòng)核酸提純及熒光PCR分析系統(tǒng) |
1套 |
符合1、衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增管理辦法》 衛(wèi)辦醫(yī)政〔2010194號(hào) 2、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)導(dǎo)則（試行）的通知 〔2020〕751號(hào) 3、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn) 4、從原始管上機(jī)、提取、模板配置、PCR擴(kuò)增全程自動(dòng)化完成； 5、自動(dòng)貼膜平臺(tái)：自動(dòng)貼膜，避免擴(kuò)增污染； 6、凈化層流全外排通風(fēng)系統(tǒng)，內(nèi)外風(fēng)機(jī)自動(dòng)全閉環(huán)控制，避免實(shí)驗(yàn)、人員、實(shí)驗(yàn)室污染； 7、與LIS共享數(shù)據(jù)庫(kù)。 |
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2.配套實(shí)驗(yàn)室常規(guī)設(shè)備： ①生物安全柜 1臺(tái) ②超凈工作臺(tái) 1臺(tái) ③冰箱（上層冷藏下層冷凍） 2臺(tái) ④恒溫振蕩培養(yǎng)箱（可達(dá)60℃）1臺(tái) ⑤渦旋混合器 1臺(tái) ⑥水平振蕩器 1臺(tái) ⑦掌上離心機(jī) 1臺(tái) ⑧移液器 10把 |
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3.根據(jù)醫(yī)院檢驗(yàn)科現(xiàn)有場(chǎng)地進(jìn)行改裝并通過PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收。（注：可到醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)地考察） 為避免樣本間的交叉污染，房間采取凈化控制，總體設(shè)計(jì)為10萬(wàn)級(jí)。各個(gè)實(shí)驗(yàn)室與非潔凈區(qū)之間的閘間保持正壓，＞10Pa，保證與外界環(huán)境隔離，避免從鄰近區(qū)域進(jìn)入本區(qū)域的氣溶膠污染。 |
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二、資質(zhì)和投標(biāo)要求：
1、供應(yīng)商需具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
3、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
4、具有獨(dú)立法人資格的設(shè)備制造商或代理商均能參加投標(biāo)；
5、投標(biāo)人如為代理商必須獲得制造商或區(qū)域總代理商出具針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)函；
6、經(jīng)銷商必須獲得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)范圍必須包括所咨詢?cè)O(shè)備的范圍；
7、投標(biāo)產(chǎn)品必須獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證或一類設(shè)備備案憑證；
8、所投設(shè)備價(jià)格不能高于江西省的限價(jià)。
9、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、報(bào)名時(shí)間、報(bào)名方式
報(bào)名時(shí)間：于2020年11月 17日17:00點(diǎn)之前通過郵件報(bào)名，按附件格式填好報(bào)名內(nèi)容后發(fā)至設(shè)備科郵箱，郵箱：gzszyysbk1828@163.com。如有疑問，請(qǐng)撥打電話0797-8109207。
咨詢時(shí)間、地點(diǎn):2020年11月18日下午3點(diǎn)門診六樓大會(huì)議室
附件：
